Progresija Alchajmerove bolesti može usporiti kada se simptomi pojave i nanesu značajnu štetu, prema studiji koja istražuje nasljedni oblik bolesti.
U radu objavljenom u časopisu Science Translational Medicine, profesor Colin Masters sa Florey instituta za neuronauku i mentalno zdravlje i Univerziteta u Melbourneu - i kolege u Velikoj Britaniji i SAD-u - otkrili su da brzo oštećenje neurona počinje od 10 do 20 godine prije pojave simptoma.
"Kao dio ovog istraživanja uočili smo i druge promjene u mozgu koje se javljaju kada se simptomi počnu pojavljivati."U stvari dolazi do usporavanja neurodegeneracije", rekao je profesor Masters. Autosomno-dominantna Alchajmerova bolest pogađa porodice sa genetskom mutacijom, što ih predisponira na bolest koja je unakažena. Ove porodice daju ključni uvid u razvoj Alchajmerove bolesti jer se mogu identifikovati godinama pre pojave simptoma Informacije prikupljene iz ove grupe će takođe uticati na tretman koji se nudi onima koji žive sa uobičajenom verzijom vezanom za starost. Samo oko jedan procenat onih sa Alchajmerom ima genetski tip bolesti.
Sljedeći dio studije uključuje kliničko ispitivanje. Koristeći niz tehnika snimanja (MRI i PET) i analizu krvi i cerebrospinalne tekućine, pojedinci iz SAD-a, UK-a i Australije će biti promatrani dok isprobavaju nove lijekove kako bi testirali svoju sigurnost, nuspojave i promjene u mozgu.
"Kao dio međunarodne studije, članovi porodice su pozvani da budu dio ispitivanja u kojem se dva eksperimentalna lijeka nude mnogo godina prije nego što se pojave simptomi", kaže profesor Masters."Biće veoma zanimljivo videti kako klinička intervencija utiče na ovu grupu pacijenata u decenijama pre nego što se simptomi pojave."
